如涉及构型确证，可以按上述同样原则处理，即母核手性中心构型没有改变时，重点在于侧链和取代基中新引入手性中心的构型确定。
5．放射性药物
放射性新药的结构确证，按“新药审批办法”附件一中“放射性新药申报资料项目及说明”第二部分“药学资料”第六项“确证化学结构或组分的试验资料及文献资料”要求办理。除对分子中放射性核素的测试和确证外，也应提供确证分子结构的其它波谱和测试项目数据。
6．生化药品
生化药品的结构确证，可参照《生化药药学研究指导原则》的相关内容执行。
四、申报资料包括内容
新药结构测定申报资料须包括的内容及排列顺序如下：
（原始图谱、证明文件、测试结果原始记录的复印件，作为附件附后，各项仪器测试均应说明仪器和测试条件）。
药品名称（中文）：
结构式：
分子式及分子量：
化学名：中文名
英文名
测试样品和对照品：来源、批号、精制方法、纯度、
纯度测定方法、对照品来源的合
法证明。
理化性质：熔点、溶解度、比旋度等。
元素分析：结果数据表和说明
红外吸收光谱：数据表及解析
紫外吸收光谱：数据表及解析
核磁共振1H谱：注明质子顺序编号的结构式、数据表及解析
核磁共振13C谱：注明C原子顺序编号的结构式、数据表及解析
其它元素核磁共振谱（19F、31P等）：数据表及解析
质谱：数据表离解图解析
如有其它分析项目可以顺序后列，如：
单晶X—射线衍射（SXRD）
粉末X—射线衍射
旋光光谱（ORD）
圆二色谱（CD）
化学基团分析
差热分析
热重分析
测定构型的化学方法
综合解析及结论
主要参考文献
五、对各项波谱和测试具体要求：
1．红外吸收光谱（IR）
（1）仪器的校正和检定：按中国药典规定，在4000-400cm-1区间录制聚苯乙烯薄膜（厚度约为0.05mn）的红外光谱，对仪器的波数和分辨率进行检定，并报告校正结果或附实测聚苯乙烯膜的红外光谱图。
（2）供试品的制备：一般情况下首选压片法（溴化钾片），为避免压片时可能发生的离子交换现象，凡新药是盐酸盐的应比较氯化钾压片法和溴化钾压片法的测定结果。如两法测定结果一致，则仍采用溴化钾压片法，否则应采用氯化钾压片法。为补偿抵销KBr或KCL中可能存在的干扰吸收，参比光路中应放置用同法压制的溴化钾或氯化钾空白片。液体样品可用液膜法测定。
有些药物在研磨和压片过程中，其晶型可能发生变化，且此种变化难以完全重复，此时可改用糊法测定，但糊法由于使用的液体石蜡类物质本身具有吸收。例如石蜡在3000-2800、1462、1376及719cm-1处有较强吸收，氟碳在1640-1510、1200-1140、1010-760cm-1有吸收。故解析时应予注意。对于其它的试样制备技术，如衰减全反射法（ATR）一般不作推荐，但必要时可说明原因而使用。
（3）制图要求：基线一般控制在90%透光率以上，供试品取量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下，但不得载止。对照品的图谱同。
（4）图谱解析：尽可能归属每一官能团的特征谱及相关谱带，几何构型与立体构象信息亦应有一定解析，合成过程中与特定基团的变化（如酯化、成盐等）相对应的特征谱带的改变更应解析，但一些似是而非的解析则应予避免。
2．紫外一可见吸收光谱（UV-VIS）
（1）仪器的校正和检定：仪器应按中国药典规定进行波长校正，并报告测定数据。
（2）供试品的制备：通常选择一种易溶的中性溶剂（如水、乙醇或其它适宜的有机溶剂）配成适宜浓度的样品溶液录制UV-VIS光谱。对于发色团上存在酸性或碱性基团的化合物，为获得较多的结构信息，可增加用0.1Mol/L的HCL水溶液或0.1Mol/L的NaOH水溶液作溶剂，依法测定，以观察吸收带的移动情况。对特殊难以制备溶液的情况，可以说明原因。
（3）制图要求：光谱图应录制紫外可见区的全部吸收峰，不得有遗漏亦不得有载止峰，最强峰的吸收度不得高于1.0。必要时可分段以不同浓度试样溶液录制图谱。样品因无特定发色团，在紫外可见区无吸收时，可说明情况免报图谱。
（4）摩尔吸收系数：为供结构解析，应按照中国药典的规定，在适宜的条件下测定供试液的吸收度，并精确计算摩尔吸收系数。
（5）应对主要吸收谱带进行归属，如K带、R带、E带、B带等。
3．核磁共振谱（NMR）
（1）仪器要求：应使用200MHz以上高分辨NMR仪。对某些结构复杂的化合物，当图谱不能满足要求时，应使用更高性能的仪器。
（2）对各项测试条件应有明确、详尽的说明，如仪器型号、规格、溶剂、内标。
（3）申报之NMR图谱，通常应有1H谱和13C谱，如分子中含F、P，应提供相应的19F、31P谱，如分子中含活泼氢，应提供氘交换后的1H谱。
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